2025年3月5日，第十四届全国人民代表大会第三次会议在北京隆重开幕。铭研医药党支部组织党员和入党积极分子集中观看了第十四届全国人民代表大会的开幕会直播，认真聆听了国务院总理李强所作的政府工作报告，深入学习会议精神，凝聚奋进力量。
2025年2月18日，湖南省长沙市岳麓高新区党工委委员、管委会副主任陈建湘，湖南省长沙市岳麓高新区经济合作局局长周源毅，湖南省长沙市岳麓高新区(以下简称“岳麓高新区”)经济合作局高级招商经理肖虓一洲一行莅临铭研医药考察交流，重点了解了高端肿瘤药研发生产、纳米创新药技术平台建设及多肽药物产品管线等领域的工作进展，双方就医药产业发展及区域合作等议题进行了深入交流。
2025年2月13日，北京铭研医药研究有限公司(以下简称“铭研医药”)CEO何小炳一行赴石家庄高新区进行考察交流，分别拜访了石家庄高新技术开发区党工委委员、管委会副主任丁飞燕，河北昌泰集团董事长朱建友，总经理贾海挺及生物医药园集团相关负责人，双方就石家庄高端肿瘤药生产基地(一期)项目2025年建设计划进行了深入探讨。
1月28日，美国食品和药品管理局(U.S. Food and Drug Administration，FDA)批准诺和诺德制药公司的司美格鲁肽(Ozempic®)降糖药用于降低患有慢性肾病(chronic kidney disease，CKD)的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险，以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗CKD的GLP-1药物。再获新适应症让诺和诺德在与目前主要竞争对手礼来的全球较量中又获得了重磅筹码。
2024年10月11日，徐州国家高新技术产业开发区党工委委员、管委会副主任王磊，徐州国家高新技术产业开发区生物医药产业招商局副局长张弦，徐州国家高新技术产业开发区驻北京招商局局长倪皓天和徐州国家高新技术产业开发区驻北京招商局副局长郝争光一行到访铭研医药
美国FDA于2024年3月9日批准了司美格鲁肽的全新适应症--用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险。2024年8月26日，CDE官网显示，诺和诺德的司美格鲁肽注射液的新适应症上市申请正式获药监局受理，推测本次申报的是慢性肾病(Chronickidney Diseae，CKD)相关适应症。
司美格鲁肽的专利将于2026年在中国到期，许多中国药企都看到了巨大机遇，提前布局GLP-1受体激动剂产品, 角逐“千亿”市场，竞争将大幅提高GLP-1受体激动剂类药物的供应。2024年1月19日，铭研医药宣布已与海外合作伙伴成功完成司美格鲁肽的原料药小试阶段联合开发工作。
